У кур встречается сцепленный с полом летальный ген а вызывающий

У кур встречается сцепленный с полом летальный ген а вызывающий

блин,ну помогите кто-нибудь задачи по биологии решить. очень надо. 1.Ген эукариот, кодирующий белок М, состоит из трех экзонов ( по 120 нуклеотидов) и двух интронов (по 600 нуклеотидов). Сколько всего нуклеотидов содержится в незрелой про-иРНК и зрелой иРНК?

2.Белок Д состоит из 141 аминокислоты. Сколько кодирующих нуклеотидов содержится в гене, в котором закодирована первичная структура данного белка? Сколько кодонов кодирует данный белок?

3.Определите генотипы родителей, потомства и вероятность резус- конфликта при браке резус- отрицательной женщины и резус- положительного мужчины, мать которого была резус- отрицательной.

4. У кур встречается сцепленный с полом летальный ген (а), вызывающий гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. Скрестили нормальную курицу с гетерозиготным по этому гену петухом (у птиц гетерогаметный пол – женский). Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей. Пол, генотип возможного потомства и вероятность гибели эмбрионов. 6 лет

Задачи на летальный ген

У овец серая окраска (А) шерсти доминирует над чёрной, а рогатость (В) – над комолостью (безрогостью). Гены не сцеплены. В гомозиготном состоянии ген серой окраски вызывает гибель эмбрионов. Какое жизнеспособное потомство (по фенотипу и генотипу) и в каком соотношении можно ожидать от скрещивания дигетерозиготной овцы с гетерозиготным серым комолым самцом? Составьте схему решения задачи. Объясните полученные результаты. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

2 серых рогатых
2 серых комолых
1 черный рогатый
1 черный комолый

Проявляется закон независимого расщепления (третий закон Менделя).

У овец серая окраска (А) шерсти доминирует над чёрной, а рогатость (В) – над комолостью (безрогостью). Гены не сцеплены. В гомозиготном состоянии ген серой окраски вызывает гибель эмбрионов. Какое жизнеспособное потомство (по фенотипу и генотипу) и в каком соотношении можно ожидать от скрещивания дигетерозиготной овцы с чёрным рогатым (гомозигота) самцом? Составьте схему решения задачи. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

НАСЛЕДОВАНИЕ СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ

1.Агаммаглобулинемия наследуется как рецессивный признак. Одна из ее форм наследуется как аутосомный признак, а другая – как сцепленный сполом признак. Определить вероятность рождения больных детей в семье о которой известно следующее: мать – гетерозиготна по обоим генам, а отец здоров и имеет только доминантные гены.

2. У одной нормальной супружеской пары родился сын-альбинос, страдающий гемофилией, а в дальнейшем – три дочери: одна – альбинос и две – без аномалий. Каковы генотипы всех членов семьи. Какие закономерности наследования проявляются в этом случае?

3.Гипертрихоз передается через У-хромосому, а полидактилия (многопалость)- аутосомный доминантный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать – полидактилию, родилась нормальная дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок будет больным с двумя аномалиями?

4.Женщина-дальтоник вышла замуж за мужчину с волосатыми ушами. Какие дети могут родиться у них, если рецессивный ген дальтонизма локализован в Х-хромосоме, а ген гипертрихоза – в У-хромосоме? Каковы особенности передачи по наследству голандрических признаков?

5. Самца дрозофилы с желтым телом и короткими крыльями скрестили с серотелой длиннокрылой самкой. В первом поколении все мухи с длинными крыльями и серым телом. Во втором поколении получено: 58 самок серых длиннокрылых и 21 серая короткокрылая, 29 самцов серых длиннокрылых, 11 – серых короткокрылых, 9 – желтых короткокрылых и 32 – желтых длиннокрылых. Обьясните полученные результаты. Какие закономерности наследования проявляются в этом случае?

6. У кур встречается сцепленный с полом летальный ген (а), вызывающий гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. Скрестили нормальную курицу с гетерозиготным по этому гену петухом (у птиц гетерогаметный пол – женский). Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, пол, генотип возможного потомства и вероятность гибели эмбрионов.

7.Скрестили дигетерозиготных самцов мух дрозофил с серым телом и нормальными крыльями (признаки доминантные) с самками с черным телом и укороченными крыльями (рецессивные признаки). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы и фенотипы потомства F1, если доминантные и рецессивные гены данных признаков попарно сцеплены, а кроссинговер при образовании половых клеток не происходит. Объясните полученные результаты.

Дата добавления: 2015-09-07 ; просмотров: 251 . Нарушение авторских прав

Сборник задач по генетике для подготовки к ЕГЭ

Описание презентации по отдельным слайдам:

1. По изображённой на рисунке родословной установите характер проявления признака (доминантный или рецессивный), обозначенного чёрным цветом. Определите генотипы детей первого (1) и второго (2) поколений.

2. Гены окраски шерсти кошек расположены в Х-хромосоме. Чёрная окраска определяется геном Хв, рыжая — геном Хb, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черной кошки и рыжего кота родились один котёнок черепахо­вый и один чёрный котёнок. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят.

3. Скрестили самцов мух дрозофил с серым телом и нормальными крыльями с самками с чёрным телом и укороченными крыльями. В первом поколении все особи были единообразными с серым телом и нормальными крыльями. При скрещивании полученных гибридов между собой появилось 75% особей с серым телом и нормальными крыльями и 25% с чёрным телом и укоро­ченными крыльями. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства F1 и F2. Объясните характер наследования признаков

4. У кукурузы доминантные гены коричневой окраски (А) и гладкой формы (В) семян сцеплены друг с другом и находятся в одной хромосоме, рецессивные гены белой окраски и морщинистой формы семян также сцеплены. При скре­щивании растений с коричневыми гладкими семенами с растениями с белой окраской и морщинистыми семенами было получено 4002 коричневых глад­ких семени и 3998 белых морщинистых семян, а также 305 белых гладких и 300 коричневых морщинистых семян кукурузы. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских растений кукурузы и её потом­ства. Обоснуйте появление двух групп особей с отличными от родителей при­знаками.

5. У мужа и жены нормальное зрение, несмотря на то, что отцы обоих супругов страдают цветовой слепотой (дальтонизмом). Ген дальтонизма рецессивен и сцеплен с Х-хромосомой (Xd). Определите генотипы мужа и жены. Составь­те схему решения задачи. Какова вероятность рождения у них сына с нор­мальным зрением, дочери с нормальным зрением, сына-дальтоника, дочери-дальтоника?

6. У гороха посевного жёлтая окраска семян доминирует над зелёной, выпуклая форма плодов — над плодами с перетяжкой. При скрещивании растения с жёлтыми выпуклыми плодами с растением, имеющим жёлтые семена и плоды с перетяжкой, получили 63 растения с жёлтыми семенами и вы­пуклыми плодами, 58 — с жёлтыми семенами и плодами с перетяжкой, 18 — с зелёными семенами и выпуклыми плодами и 20 — с зелёными се­менами и плодами с перетяжкой. Составьте схему решения задачи. Опреде­лите генотипы исходных растений и потомков. Объясните появление различ­ных фенотипических групп.

7. У львиного зева красная окраска цветков неполно доминирует над белой, а уз­кие листья — над широкими. Гены располагаются в разных хромосомах. Скре­щиваются растения с розовыми цветками и листьями промежуточной ширины с растениями, имеющими белые цветки и узкие листья. Составьте схему реше­ния задачи. Какое потомство и в каком соотношении можно ожидать от этого скрещивания? Определите тип скрещивания, генотипы родителей и потомства.

8. Красная окраска ягоды земляники (А) неполно доминирует над белой, а нор­мальная чашечка (В) неполно доминирует над листовидной. Гены располага­ются в разных хромосомах. Определите тип скрещивания, генотипы родите-. лей, а также генотипы и фенотипы потомства, полученного от скрещивания растения земляники с розовыми ягодами и промежуточной формой чашечки, с растением, имеющим красные ягоды и листовидную чашечку. Составьте схему решения задачи.

9. По родословной человека, представленной на рисунке, установите характер наследования признака «маленькие глаза», выделенного чёрным цветом (до­минантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом). Определите генотипы родителей и потомков Fx (1, 2, 3, 4, 5).

10. При скрещивании двух сортов томата с красными шаровидными и жёлтыми грушевидными плодами в первом поколении все плоды красные шаровидные. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, гибридов первого поколения, соотношение фенотипов второго поколения.

11. Фенилкетонурия (ФКУ) — заболевание, связанное с нарушением обмена веществ (в), и альбинизм (а) наследуются у человека как рецессивные аутосомные несцепленные признаки. В семье отец — альбинос и болен ФКУ, а мать дигетерозиготна по этим генам. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы возможного потомства и вероят­ность рождения детей-альбиносов, не страдающих ФКУ.

12. У кур встречается сцепленный с полом летальный ген(а), вызывающий ги­бель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. Скрестили нор­мальную курицу с гетерозиготным по этому гену петухом (у птиц гетерогаметный пол — женский). Составьте схему решения задачи, определите гено­типы родителей, пол и генотип возможного потомства и вероятность гибели эмбрионов.

13. У кур встречается сцепленный с полом летальный ген (Ха), вызывающий ги­бель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. При, скрещива­нии гетерозиготного по этому признаку самца с самкой появилось потомство (у птиц гетерогаметный пол — женский). Составьте схему скрещивания и определите генотипы родителей, возможного потомства и соотношение по полу выживших цыплят.

14. Известно, что хорея Гентингтона (А) — заболевание, проявляющееся после 35—40 лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функций го­ловного мозга, и положительный резус-фактор (В) наследуются как несцепленные аутосомно-доминантные признаки. Отец является дигетерозиготой по этим генам, а мать имеет отрицательный резус и здорова. Составьте схему решения задачи и определите генотипы родителей, возможного потомства и вероятность рождения резус-отрицательных детей с хореей Гентингтона.

15. У человека имеются четыре фенотипа по группам крови: I(0), II(A), III(В), IV(AB). Ген, определяющий группу крови, имеет три аллеля: IA, IB, i0, при­чем аллель i0 является рецессивной по отношению к аллелям IА и IВ. Роди­тели имеют II (гетерозигота) и III (гомозигота) группы крови. Определите генотипы групп крови родителей. Укажите возможные генотипы и фенотипы (номер) группы крови детей. Составьте схему решения задачи. Определите вероятность наследования у детей II группы крови.

16. У человека ген карих глаз доминирует над голубым цветом глаз (А), а ген цветовой слепоты рецессивный (дальтонизм — d) и сцеплен с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой, имел голубые гла­за и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. Определите гено­типы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и их пол.

17. У родителей со свободной мочкой уха и треугольной ямкой на подбородке ро­дился ребёнок со сросшейся мочкой уха и гладким подбородком. Определите генотипы родителей, первого ребенка, фенотипы и генотипы других возможных потомков. Составьте схему решения задачи. Признаки наследуются независимо.

18.Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Чёрная окраска определяется геном ХВ, рыжая — геном Хb, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черепаховой кошки и рыжего кота родились два рыжих котенка. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, харак­тер наследования признаков

19. Дигетерозиготное растение гороха с гладкими семенами и усиками скрестили с растением с морщинистыми семенами без усиков. Известно, что оба доми­нантных гена (гладкие семена и наличие усиков) локализованы в одной хро­мосоме, кроссинговера не происходит. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы потомства, соотноше­ние особей с разными генотипами и фенотипами. Какой закон при этом про­является?

20. У человека тёмный цвет волос (А) доминирует над светлым цветом (а), карий цвет глаз (В) — над голубым (b), гены не сцеплены. Определите генотипы родителей, возможные фенотипы и генотипы детей, родившихся от брака светловолосого голубоглазого мужчины и гетерозиготной кареглазой светло­волосой женщины. Составьте схему решения задачи. Какой закон наслед­ственности имеет место в данном случае?

21. В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын — дальтоник. Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в X хромосоме. Определите генотипы родителей, сына-дальтоника, пол и ве­роятность рождения детей — носителей гена дальтонизма. Составьте схему решения задачи.

22. Используя рисунок, определите, какие признаки плодов томата (тёмная или светлая окраска, грушевидная или шаровидная форма) доминируют; каковы генотипы родителей, генотипы и фенотипы гибридов F1 и F2. Составьте схему решения задачи. Гены обоих признаков не сцеплены.

23. Потомство томатов, полученное от скрещивания гомозиготных растений со стеблями нормальной высоты и гладкими плодами с гомозиготными томатами, имеющими карликовый рост и ребристые плоды, скрестили между собой. Во втором поколении (F2) образовалось четыре фенотипические группы растений. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы первого и второго поколения (F1 и F2), их соотношение, если А — нормальная высота стебля, а В — гладкая форма плодов. Гены высоты стебля и формы плодов находятся в различных парах гомологичных хромосом

24. По изображённой на рисунке родословной установите характер проявления признака (доминантный или рецессивный), обозначенного чёрным цветом

25.При скрещивании растения арбуза с длинными полосатыми плодами с рас­тением, имеющим круглые зелёные плоды, в потомстве получили растения с. длинными зелёными и круглыми зелёными плодами. При скрещивании такого же арбуза (с длинными полосатыми плодами) с растением, имеющим круглые полосатые плоды, все потомство имело круглые полосатые плоды. Составьте схему решения задачи. Определите доминантные и рецессивные признаки, генотипы всех родительских растений арбуза.

26. У родителей со свободной мочкой уха и треугольной ямкой на подбородке родился ребенок со сросшейся мочкой уха и гладким подбородком. Опреде­лите генотипы родителей, первого ребенка, фенотипы и генотипы других воз­можных потомков. Составьте схему решения задачи. Признаки наследуются независимо.

  • Идалова Малика Борисовна
  • 1078
  • 21.04.2017

Номер материала: ДБ-398918

Не нашли то что искали?

Вам будут интересны эти курсы:

Все материалы, размещенные на сайте, созданы авторами сайта либо размещены пользователями сайта и представлены на сайте исключительно для ознакомления. Авторские права на материалы принадлежат их законным авторам. Частичное или полное копирование материалов сайта без письменного разрешения администрации сайта запрещено! Мнение редакции может не совпадать с точкой зрения авторов.

Ответственность за разрешение любых спорных моментов, касающихся самих материалов и их содержания, берут на себя пользователи, разместившие материал на сайте. Однако редакция сайта готова оказать всяческую поддержку в решении любых вопросов связанных с работой и содержанием сайта. Если Вы заметили, что на данном сайте незаконно используются материалы, сообщите об этом администрации сайта через форму обратной связи.

Решение задач на наследование, сцепленное с полом

Здравствуйте , уважаемые читатели блога репетитора биологии по Скайпу biorepet-ufa.ru

На этой странице блога я анонсирую свою новую платную книгу:

«Решение задач на наследование, сцепленное с полом».

Сразу хочу обратить ваше внимание на то, что не только учащиеся, но и учителя оказывается путают или вообще не разделяют эту тему от темы по сцепленному наследованию.

Так, например, на очень хорошем учебном сайте ИНФОУРОК на представленной презентации по наследованию, сцепленному с полом, ключевой слайд назван «Сцепленное наследование».

Прочитав небольшую теоретическую часть книги,

у вас будет четкое представление о том, чем в корне отличаются «наследование, сцепленное с полом» от «сцепленного наследования», а где они в чем-то и пересекаются.

Этот сборник может быть полезен:

1. Прежде всего абитуриентам. С каждым годом генетические задачи в экзаменационных вариантах ЕГЭ становятся всё сложнее. Уже встречаются задания, на наследование, сцепленное с полом не с одним, а сразу с двумя признаками. То есть к этим задачам надо применить знания как по сцепленному наследованию, так и по наследованию, сцепленному с полом.

2. Учителям и репетиторам по биологии, изучив теоретическую часть сборника, возможно, будет легче объяснять учащимся какие-то противоречивые моменты этого раздела генетики.

Практическая часть книги включает

1) задания методического характера и 2) задачи из контрольных вариантов ЕГЭ за прошлые годы. Надеюсь, что мое разъяснение их решений поможет вам в решении любых подобных заданий.

Итак, предлагаю Вашему вниманию платную электронную книгу:

«Решение задач на наследование, сцепленное с полом»

* Ознакомившись с небольшой теоретической частью книги, Вам этот раздел генетики не покажется сложным

* Решения 26 заданий общего методического плана, и 20 задач из вариантов ЕГЭ прошлых лет даются с разъяснениями.

Книга в формате .pdf. Стоимость 330 рублей.

Напишите мне письмо [email protected] о желании сделать покупку.

После моего ответа, что Вы приняли мудрое решение, Вы будете знать, что у меня есть Ваш адрес электронной почты , на который я в тот же день (иногда в тот же час) после оплаты вышлю купленные материалы.

ОПЛАТИТЬ МОЖНО:

1. На мою электронную карту Сбербанка России : 2202 2008 1307 8159

2. электронные кошельки:

Яндекс Деньги 41001493555269

3. На ТЕЛЕФОН (оператор МЕГАФОН — Поволжский филиал): +7(927)32-32-052

Если возникнут вопросы по скачиванию и изучению материалов на вашем компьютере, обязательно напишите — без поддержки я Вас не оставлю.

Задачи, решения которых подробно разбираются в этом сборнике

Задания методического характера

1. Дайте следующие определения: гомогаметный пол, гетерогаметный пол, гемигаметный пол.

2. В чем разница между выражениями «Наследование пола» и «Наследование, сцепленное с полом»?

3. Анализируется наследование признака, сцепленного с Х-хромосомой. В потомстве произошло неравномерное распределение признака по полу. Все дочери унаследовали отцовский признак, а все сыновья оказались схожи с матерью. Запишите скрещивание.

4. Запишите геномы гамет мужчины, имеющего IV группу крови и страдающего гемофилией.

5. Составьте схемы, иллюстрирующие текст, приведенный ниже, показав генотипы и характер наследования дальтонизма.
Если женщина, страдающая цветовой слепотой, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, то у их детей наблюдается очень своеобразная картина перекрестного наследования: все дочери от такого брака получат признак отца, то есть они имеют нормальное зрение, а все сыновья, получая признак матери, страдают цветовой слепотой (d — дальтонизм, сцепленный с Х-хромосомой). В том же случае, когда наоборот, отец является дальтоником, а мать имеет нормальное зрение, все дети оказываются нормальными. В отдельных браках, где мать и отец обладают нормальным зрением, половина сыновей может оказаться пораженными цветовой слепотой. В основном наличие цветовой слепоты чаще встречается у мужчин.

6. Рецессивный ген дальтонизма (располагается в Х-хромосоме). Девушка с нормальным зрением (отец её был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрение, отец которого был дальтоником. Определите фенотип F.

7. У здоровой женщины есть брат дальтоник. Может ли у нее родиться сын с цветовой слепотой? Какова теоретическая вероятность этого события?

8. Гены дальтонизма и гемофилии полностью сцеплены и находятся в одной хромосоме. Здоровая женщина, отец которой болеет дальтонизмом, а мать — носительница гена гемофилии, выходит замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка. Кроссинговер не учитываем.

9. У человека рецессивный ген h обусловливает гемофилию. Он локализован в Х-хромосоме и является полулетальным. Здоровая женщина, отец которой был болен гемофилией, вышла замуж за здорового юношу. У них было 7 детей. Сколько детей было здоровых? Сколько из них девочек? Сколько мальчиков гемофиликов?

10. Гены цветовой слепоты и ген ночной слепоты локализированы в Х-хромосоме и наследуются по рецессивному типу. Определите вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где жена гетерозиготна по обоим признакам, а муж имеет обе формы слепоты.

11. У человека ген геморрагического диатеза (а) и его нормальный аллель (А) находятся в половых хромосомах. Какие дети могут родиться в браке от здоровых родителей? Определите генотипы родителей.

12. У отца отсутствуют потовые железы, а у матери нормально развитые. Могут ли унаследовать это заболевание дети, если отсутствие потовых желез — рецессивный признак, сцепленный с полом?

13. Аравийский шейх Махмуд, владелец нефтяных месторождений, был альбиносом и не имел потовых желез. Его сын Джалиль и дочь Лейла имеют нормальный фенотип. После смерти Махмуда управление фирмы на себя взял его младший брат Анис (тоже альбинос без потовых желез), но наследником фирмы он не является. Согласно завещанию, оставленному Махмудом, все имущество должен получить тот из его детей, у которого родится девочка-альбинос без потовых желез. По совету своей матери Лейла вышла замуж за своего дядю Аниса, а Джалиль женился на его фенотипически нормальной дочери Сауд. Каковы их шансы получить нефтяные вышки, учитывая, что альбинизм является аутосомным признаком, а отсутствие потовых желёз (ангидротическая эктодермальная дисплазия) сцепленным с Х-хромосомой? Оба признака рецессивны.

14. Гипертрихоз ушной раковины наследуется как сцепленный с Y-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определите возможность проявления у мальчика гипертрихоза и вероятность рождения в этой семье детей без аномалий?

15. При скрещивании самки дрозофилы с черным телом (b) и вильчатыми щетинками (f), с самцом с серым телом и нормальными щетинками, в потомстве получили 88 самок с черным телом и нормальными щетинками, 91 самку дикого типа, 89 самцов с черным телом и вильчатыми щетинками, 91 самца с серым телом и вильчатыми щетинками. Каковы генотипы родителей и потомков?

16. Гомозиготная красноглазая самка дрозофилы скрещена с белоглазым самцом. Какова будет окраска глаз у потомства от возвратного скрещивания самки первого поколения с ее отцом?

17. У дрозофилы ген «изрезаных» крыльев и ген «гранатовых» глаз сцеплены и находяться в Х-хромосоме, при этом количество обычных и кроссоверных гамет образуются в равных частях. Соответствующие доминантные аллели дикого типа определяют нормальную длину крыльев и красные глаза. В эксперименте скрещивали самок чистых линий дикого типа и рецессивных по обоим генам самцов (гетерогаметный пол). Затем гибриды первого поколения скрещивали между собой, при этом было получено 56 яиц. Рассчитайте, из скольких яиц появятся самцы с «изрезанными» крыльями и «гранатовыми» глазами.

18. У дрозофилы ген «изрезаных» крыльев и ген «гранатовых» глаз сцеплены и находятся в Х-хромосоме на расстоянии 24 морганид. Соответствующие доминантные аллели дикого типа определяют нормальную длину крыльев и красные глаза. В эксперименте скрещивали самок чистых линий дикого типа и рецессивных по обоим генам самцов. Затем гибриды первого поколения скрещивали между собой, при этом было получено 56 яиц. Рассчитайте, из скольких яиц появятся самцы с «изрезанными» крыльями и «гранатовыми» глазами.

19. У домашней кошки доминантный ген В локализован в Х хромосоме и обуславливает рыжий цвет шерсти. У черепаховой кошки родились котята чёрный, рыжий и черепаховый. Написать какой котёнок может реабилитировать рыжего соседского кота?

20. У кошек есть пара генов, сцепленных с полом, определяющих окраску шерсти. Аллель А обуславливает рыжую окраску шерсти, а рецессивный аллель а-малое — черную. Гетерозиготы Аа имеют пеструю (черепаховую) окраску. Как можно объяснить рождение черепаховых котов в потомстве от черепаховой кошки и рыжего кота?

21. Скрестили черную кошку с рыжим котом. 1. Будут ли в потомстве котята, подобные фенотипу отца? 2. В каком случае аномальный мейоз у одного из родителей может привести к рождению черепаховых котиков? 3. В каком случае аномальный мейоз у обоих родителей может привести к рождению рыжих котиков?

22. При скрещивании полосатых кур с розовидным гребнем с черными петушками, также имеющими розовидный гребень, в потомстве получено 20 полосатых петушком и 20 черных курочек. При этом 15 петушков и 15 курочек имеют розовидный гребень, а 5 петушков и 5 курочек имеют листовидный гребень. Определите генотипы родителей и потомков.

23. Ха — золотистая окраска, ХА — серебряная. От скрещивания курочки серебряной окраски с петушком такого же фенотипа часть цыплят курочек была золотой окраски. Вопросы: 1. Сколько типов гамет у петуха? 2. Сколько разных фенотипов потомстве? 3. Какова вероятность получить золотого петушка? 4. Какова вероятность в F1 золотых цыплят курочек? 5. Какова вероятность цыпленка с генотипом матери курицы? Вероятность выразить в %.

24. В инкубаторе хозяйства, разводящего только коротконогих кур, вылупилось 9000 живых цыплят. Сколько среди них коротконогих петушков и коротконогих курочек, если известно, что петух гетерозиготен по летальному гену (Ха); аутосомный ген коротконогости (С) в гомозиготе также вызывает гибель зародыша.

25. У кур встречается рецессивный, сцепленный с полом ген, который в гомозиготном (гемизиготном) состоянии дает летальный эффект до вылупления. Нормальная самка, скрещенная с гетерозиготным по летальному гену самцом, дала 240 живых цыплят. Сколько среди них курочек (самок) и петушков (самцов)?

26. У кур встречается рецессивный сцепленный с полом летальный ген, который вызывает гибель цыплят ещё до вылупления. Нормальная самка, скрещенная с гетерозиготным по летальному гену самцом, дала 120 живых цыплят. Какое количество среди них самцов? Самок?

Задачи на наследование, сцепленное с полом из контрольных вариантов ЕГЭ за прошлые годы

1. В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын – дальтоник. Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в Х хромосоме. Определите генотипы родителей, сына-дальтоника, пол и вероятность рождения детей – носителей гена дальтонизма. Составьте схему решения задачи.

2. У мужа и жены нормальное зрение, несмотря на то, что отцы обоих супругов страдают цветовой слепотой (дальтонизмом). Ген дальтонизма рецессивен и сцеплен с Х-хромосомой (Xd). Определите генотипы мужа и жены. Составьте схему решения задачи. Какова вероятность рождения у них сына с нормальным зрением, дочери с нормальным зрением, сына-дальтоника, дочери-дальтоника?

3. Рецессивные гены гемофилии и дальтонизма связаны с X-хромосомой. Какое потомство будет получено от брака мужчины, больного гемофилией, и женщины, больной дальтонизмом (гомозиготной по признаку отсутствия гемофилии)?

4. У человека наследование альбинизма не сцеплено с полом (А – наличие меланина в клетках кожи, а – отсутствие меланина в клетках кожи – альбинизм), а гемофилии – сцеплено с полом (XН – нормальная свёртываемость крови, Xh – гемофилия). Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы, пол и фенотипы детей от брака дигомозиготной нормальной по обеим аллелям женщины и мужчины альбиноса, больного гемофилией. Составьте схему решения задачи.

5. Мужчина, страдающий дальтонизмом (цветовая слепота) и глухотой, женился на женщине, нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них родился сын глухой и дальтоник, и дочь-дальтоник, но с хорошим слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери и обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с X-хромосомой, а глухота — аутосомный признак.

6. У человека ген карих глаз доминирует над голубым цветом глаз (А), а ген цветовой слепоты рецессивный (дальтонизм – d) и сцеплен с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и их пол.

7.Женщина, носительница рецессивного гена гемофилии, вышла замуж за здорового мужчину. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, ожидаемого потомства, соотношение генотипов и фенотипов.

8. У человека недостаток фосфора в крови, вызывающий специфическую форму рахита, зависит от доминантного гена (А), сцепленного с полом, а близорукость — от доминантного аутосомного гена (В). Здоровая женщина, гетерозиготная по гену близорукости, вступает в брак с мужчиной, который страдает рахитом, но имеет нормальное зрение. Оцените вероятность рождения ребенка без этих недостатков.

9. У канареек доминантный ген определяет зеленую окраску оперения и сцеплен с Х-хромосомой. Оба родителя зеленые. В потомстве получены зеленый самец и коричневая самка. Определите генотипы родителей

10. Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном XВ, рыжая – геном Xb, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черепаховой кошки и рыжего кота родились два рыжих котенка. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, характер наследования признаков.

11. У кур встречается сцепленный с полом летальный ген (Xа), вызывающий гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. При скрещивании гетерозиготного по этому признаку самца с самкой появилось потомство (у птиц гетерогаметный пол – женский). Составьте схему скрещивания и определите генотипы родителей, возможного потомства и соотношение по полу выживших цыплят.

12. У кур встречается сцепленный с полом летальный ген (а), вызывающий гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. Скрестили нормальную курицу с гетерозиготным по этому гену петухом (у птиц гетерогаметный пол – женский). Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, пол и генотип возможного потомства и вероятность гибели эмбрионов.

13. Серебристую курицу из породы виандот скрестили с золотистым (коричневым) петухом породы леггорн. Определите численное соотношение расщепления гибридов по генотипу и фенотипу (по полу и окраске птиц). Ген серебристой окраски доминирует над геном золотистой окраски и находится в Х-хромосоме. Генетическая формула определения пола у птиц иная, чем у млекопитающих: у курицы — ХY, у петуха ХХ.

14. У кур гены, влияющие на окраску оперения, локализованы в Х-хромосоме. У одной из пород кур ген серебристого оперения (А) доминирует над геном золотистого оперения (а). С каким генотипом следует подбирать кур и петухов, чтобы определять пол цыплят по оперению?

15. При скрещивании белых кур с полосатыми петухами получили полосатых петушков и курочек. При скрещивании этого потомства между собой в F2 получено: 303 полосатых петушка и 306 полосатых и белых курочек . Объясните результаты . Сколько белых курочек было в F2

16. При скрещивании рябой курицы без хохолка и рябого хохлатого петуха в потомстве все петухи были рябыми хохлатыми, половина кур рябая с хохолком, а половина – коричневая с хохолком. При скрещивании коричневой курицы с её отцом всё потомство имело хохолок, половина из них была рябая, половина – коричневая независимо от пола. От рябой курицы первого поколения и её брата были получены потомки с хохолком и без хохолка в отношении 3:1 независимо от пола. Как наследуются признаки окраски и хохлатости? Каковы генотипы родителей и гибридов первого поколения? Какое потомство можно ожидать при скрещивании коричневой курицы первого поколения с одним из её братьев?

17. У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном d, а нормальное цветовое зрение – его доминантным аллелем D. Ген цветовой слепоты локализован в X-хромосоме. В браке женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали полной цветовой слепотой, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого так же была полная цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой. Объясните полученные результаты.

18. Ген, обусловливающий нормальную свертываемость крови, обозначен Н, а ген гемофилии, при котором кровь теряет способность свертываться — h. Какое потомство может появиться у женщины-носительницы гена гемофилии, вступающей в брак с нормальным по этому признаку мужчиной?

19. Одна из форм дальтонизма (нарушение цветовосприятия) — рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Неспособность различать вкус фенилтиокарбоната (ФТК) -рецессивный аутосомный признак. Здоровые мужчина и женщина, воспринимающие вкус ФТК, имеют сына дальтоника и дочь, не способную воспринимать вкус ФТК. Чему равна вероятность рождения в этой семье здорового мальчика, воспринимающего вкус ФТК?

20. Известно, что у бабочек гетерогаметным полом являются самки. Определите какой процент длинноусых пятнистых особей среди самок можно ожидать от скрещивания дигетерозиготного длинноусого самца однотонной окраски с короткоусой пятнистой самкой, если признак наличия пятен сцеплен с X-хромосомой.